"A doença intestinal é o vizinho barulhento, que deve ser tolerada"

Katri Tuomisen desconforto na articulação e no estômago revelou doença incurável de Crohn. Hospital e de repente veio o julgamento do médico.

Katri Tuominen, 32, sofre da doença de Crohn. É uma doença intestinal crônica, que geralmente apresenta sintomas como diarréia e flatulência, em muitos casos, articular e dor abdominal. Causa é desconhecida e não existe cura. com a doença só precisa chegar a um acordo. É um pouco como um vizinho barulhento, celebrando a vida, o que não gosta, mas que aprende a tolerar, porque nós temos que.

No começo foi difícil, não tinha as respostas. Foi apenas doenças estranhas e falsos dúvidas. Katri kesti-los muito tempo, não queria preocupar outros.

papel sangue

Os sintomas começam a aquecer Verão de 2005. Haverá uma gripe estranho, então as pernas começam a doer.

- Dor nas articulações äityivät até ao Outono tão mal, que eu não podia andar corretamente em tudo. Como eu fui trabalhar nas manhãs maior esperança era que o ônibus de piso baixo não terá que se levantar como um rappunen.

A pior parte é, no entanto, a doença ainda não identificado toma todas as forças. Estágio e Estudos TI Bacharel em Administração de Empresas suavemente tão parecido, mas quando ele chegou em casa deve ser o primeiro a tomar cochilo, e ser capaz de ser acordado por um momento antes que a noite de sono.

E depois ainda há loo visitas: pytyllä manter trote sobre vinte vezes por dia.

No outono de Katri permanece em licença médica para um local de estágio, porque passivação é tão fraco.

também se reflete em uma nova doença: ulcerações aftosas. Eles estão se alinhando das úlceras na boca que faz com que comer doloroso. Além disso, quase nenhum dos alimentos não ficar dentro do peso e calcula a taxa de: três meses de libras de folhas de dez. A doença celíaca é testado, mas isso não é o caso. A perda de peso provoca anemia, que é ainda mais cansado.

Como presa de um urso

Em Outubro, os estudos mostram que os valores inflamatórias são severamente hemoglobina elevada caiu drasticamente: é 86, enquanto que ele é normalmente 117-155. Mesmo assim, Katri não quer acreditar que está doente.

Nas últimas palavras médicas estão forçando a acreditar: Se a hemoglobina aumentar, Katri recebe gotejamento intravenoso.

- Eu estava com medo pela primeira vez. Eu comecei a perceber coisas consideradas normais, outros que não, como o sangue no vaso sanitário e cansaço constante.

Ainda não se sabe, no entanto, para os sintomas causados. Katri visitar o médico novamente, agora Aurora Hospital. Finalmente começa a acontecer: ele recebe um encaminhamento urgente de endoscopia do cólon do hospital Meilahti. mostra o funcionamento de todo o intestino grosso é uma inflamação das feridas profundas. O intestino é como uma presa de um urso, diz o médico.

Katri é submetido ao departamento de endoscopia direta, porque está em tal condição pobre. Vamos começar com medicamentos drásticas: antibióticos e 60 miligramas dose diária de cortisona para aliviar a inflamação da mucosa do espaço.

No entanto, ele está feliz, porque as drogas tomar cuidado. No dia seguinte, já podia andar pelos corredores do hospital sem que cada passo dói. licença médica continuará para a próxima semana.

maçãs do rosto perdidas

Quando os sintomas são identificados e a doença tem doença de Crohn grave, Katri ligar para casa do hospital e explodiu em lágrimas ao falar com seu pai. Começa rumba droga: cinco tipo diferente de pílulas, um par de dúzia por dia. Tottuuko isso nunca vai parar? Viver com a doença, que não melhora, como o médico disse?

depois de chegar em casa Katri entra e lê tudo o que é multiplicado pela doença. Verifica-se que jovens como ele sofredores são numerosos na Finlândia. Ainda assim, eles vivem uma vida normal: ir para o trabalho, passatempos, baseiam suas famílias. Ele traz consolo para Katri. Emergência não se parece com isso!

Mais perguntando quem pode e quem se importa para contar. Família e, em seguida,-companheiro de quarto sabe, mas que sobre os outros?

- A doença parecia de alguma forma envergonhada. Dizer agora que tenho uma doença incurável, cujos sintomas incluem diarreia e sangue nas fezes. Certamente pode haver um nada nem responder.

Além disso, comorbidade pode vir, educar médicos: eritema nodoso, doenças oculares, câncer intestinal ... Katri quer fechar os ouvidos, mas depois mudou de idéia: hyvähän eu acho que é para ouvir o que a doença pode ser no seu pior. Não será uma surpresa, em seguida, quando eles crescerem.

Calmamente leva os efeitos colaterais da cortisona. É um desafio de lua-face, ou inchaço da face. Vai enfrentá tão redondo que as maçãs do rosto aparecer. E tornozelos são tão inchado que suporta apenas meias sem costura.

- Mas foi uma pequena ao lado dela, esse sentimento era de outra maneira boa. Nenhum do lugar não dói.

vida cotidiana começa a resolver

Em fevereiro de 2006, Katri associado com Crohn u0026 Colite -potilasjärjestöön. O primeiro encontro regional é o distrito Kamppi de Helsínquia. Lá ele encontra pela primeira vez outros doentes de Crohn e faz amizade. É ótimo para ser entendido vaivoineen e tudo. Fale sobre podem ser encontrados assim que mais do que apenas uma doença: hobbies, namoro, estudando.

- o outro é difícil de explicar que agora não quaisquer forças e artrite é não ir além da medicina dor. Colegas sabem, é desnecessário o que é viver com a doença.

as pessoas rapidamente se torna Crohn como uma segunda família. Para eles, têm o seu próprio nome: companheiros intestinais.

fora do armário

Katri é uma doença do ano de treinamento de adaptação e ouve mais histórias pares. 50-year-old senhora chora, o diagnóstico de Crohn arruinou tudo, e vida acabou. Katria até um pouco divertido: a mulher tem um profissional, cônjuge, filhos e da casa, ele não, em seguida, foram as coisas certas nada mencionados - apenas o mesmo diagnóstico. Minha reação irá dizer-lhe que rolos de vida, ele não foi deixado definhando.

- Algumas pessoas usam a doença como uma desculpa para parar e vida. Eu não tenho em qualquer fase pensou que, porque eu tenho Crohn, eu não posso fazer isso e eu fazer isso.

Ele quer incentivar outras pessoas para otimismo. Este é o melhor feito através de uma associação de doentes. Hoje, Katri é um membro ativo: ele é uma placa através do sétimo, pelo segundo ano como vice-presidente, e ele também tem coordenado um país atividades de apoio de pares para os jovens.

- Esta doença não é visível na superfície. Mas a fim de obter junto com ele, com ele deve aprender a viver.

Aprender exige. Katriltakin passou seis anos antes de ele e Crohn você é para sempre. Na Primavera de 2012, Katri escrever-se que sofre de doença de Crohn e link de acordo com a descrição da doença. Muitos gostos e comentários sobre o status do Katri é um arrojado, ousar dizer-lhe.

- Foi a minha vinda para fora. Depois disso eu não tenho nenhuma vergonha. I foi no outono de 2013, com o Coração da entrevista de manhã com outro IBD jovem ea presença de televisão I recebeu apenas um feedback positivo. Eu disse ao meu novo trabalho que sofre abertamente de tal doença que ninguém teria que saber porque eu ir ao banheiro mais do que normalmente. Minha equipe lidou com isso com muita simpatia.

Que supostamente é saudável?

Presentemente, a doença é na fase tranquila. Os sintomas são mantidos longe de medicação diária e energia para o esporte eo trabalho está em andamento novamente.

- viajar e planejar meu futuro, como o resto em cima dos anos trinta. No início do ano eu comprei meu primeiro apartamento próprio. Eu também comecei a formação primavera anterior levando à ammattikorkakoulututkintoon superior.

No entanto, a doença deve ser constantemente monitorado. aumento do risco de câncer e presente no início vaikeasteisuuden por causa do grande endoscopia do intestino Katri são regularmente a cada dois anos para o fim da vida.

- Última endoscopia me há um ano em abril. O intestino foi alterações para inflamatórios, e mesmo que eu me sinto bem e eu mostrei sintomas, de modo Azamun -lääkitys fez uma pausa em 2010 foi re-iniciado. momento da morte, eu estava consciente de que a situação pode mudar e medicação pode, por vezes, tem que começar de novo. No entanto, eu estou contente que eu tenho que quatro anos para ser sem Azamunia. E felizmente descoberto intestinal endoscópica agravou a situação ea medicação foi iniciada antes que a situação tinha tempo para ir tão ruim que eu teria que começar a cortisona.

não Katri não se sentir doente, mas ele não é completamente saudável também. Por outro lado, que seria de nós.

- Esta é a minha doença. Alguns outros é diferente, no mínimo enxaqueca, asma ou pressão sanguínea elevada.

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