A esclerose múltipla em crianças

Estima-se que representam entre 5 e 10% dos casos. O risco de aparecimento da doença é mais elevada durante a puberdade e é menos frequente com a idade de 10 anos

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A esclerose múltipla em crianças

A esclerose múltipla afeta geralmente entre 20 e 40 anos, mas há vários casos em uma idade precoce. Fala-se de esclerose múltipla pediátrica quando a doença aparece antes da maioridade. Depois, há uma divisão em MS infância, quando ela chega antes dos 12 anos e adolescentes entre 12 e 18 anos. Estima-se que representam entre 5 e 10% dos casos. O risco de aparecimento da doença, no entanto, é mais elevada durante a puberdade e é menos frequente com a idade de 10 anos. Em MS, a relação entre homens e mulheres é de 2 a 1: nomeadamente duas mulheres para um homem. No pediátrica em vez disso a proporção entre machos e fêmeas varia com a idade variar: antes da idade de 10 é virtualmente idêntica entre machos e fêmeas, a crescer como resultado. No grupo de idade entre 12 e 16 anos de idade MS é 4 vezes mais comum em mulheres do que os rapazes da mesma idade, enquanto entre 10 e 12 anos, o rácio é apenas ligeiramente mais elevada nas fêmeas. A evolução da esclerose múltipla pediátrica está em 95% de casos de recaída-remitente e só em casos muito raros, ocorre na forma progressiva primária, a transição para a forma progressiva secundária ocorre mais lentamente em comparação com o que ocorre em adultos.

Os sintomas de MS pediátrica

Os sintomas são, em princípio, o mesmo que em vários adultos com esclerose. Assim, distúrbios do movimento, sensoriais e visão. Geralmente adolescentes a doença manifesta-se por um único sintoma, enquanto que em crianças mais sintomas ocorrem simultaneamente. Entre os sintomas específicos, que não sejam os reivindicado pelos adultos, também sonolência, dores de cabeça e convulsões, que complicam o diagnóstico porque semelhante a outras doenças da infância, como encefalomielite disseminada aguda, que é um intenso ataque inflamatório sistema nervoso central de curta duração. Ela difere da esclerose múltipla porque o ADEM é um único episódio.

diagnóstico

O diagnóstico de esclerose múltipla pediátrica é bastante semelhante ao de um adulto. Ela é feita por um neurologista com base nos sintomas explicados pela criança e seus pais, exame neurológico e resultados de testes instrumentais e laboratoriais. Às vezes o trabalho do neurologista é apenas um pouco 'mais complicado, porque os sintomas são semelhantes aos de outras doenças inflamatórias do sistema nervoso central da criança.

Impacto sobre a escola

Entre os sintomas da esclerose múltipla pediátrica já dissemos há problemas com a concentração, atenção, memória e raciocínio, que na verdade também afetar adultos. A diferença reside nos problemas relacionados com a linguagem que são típicas de MS pediátricos. Alguém poderia pensar que isto acontece para a idade de início precoce da doença que iria atrasar a aquisição de competências linguísticas, habilidades já desenvolvidas plenamente a idade adulta contrário. Normalmente, o primeiro a notar estes sintomas são professores. Claro que agora ninguém deve pensar que uma redução de desempenho acadêmico deve necessariamente esconder um problema neurológico, mas se detectar quaisquer outros sintomas de uma visita ao neurologista irá tranquilizar. O impacto de MS em escolas também está relacionado com os eventuais faltas que a doença ocasionalmente necessárias, em particular, por causa de recaída, a administração de tratamento no ambulatório, ou os efeitos secundários encontrados em drogas usadas para o tratamento de doença. Há que considerar também o impacto emocional. Muito útil para solicitar o apoio de um psicoterapeuta.

Doutor e autonomia

Obviamente, isso depende da idade em que os manifestos doença, mas o melhor a relação com o médico e o pessoal do hospital, melhor a capacidade de adaptação a MS. Os pais devem fazer um esforço para se tornar o intermediário entre os dois. Especialmente a mãe eo pai terá de "traduzir" o que diz o neurologista e vice-versa terá que dizer constantemente o seu médico sobre o que acontece ao seu filho. Adolescentes, da mesma forma, quando você ter estabelecido uma relação de confiança com o médico, geralmente se manifesta o desejo de gerir de forma independente a relação. Aqui o problema é os pais que podem se sentir deixados de fora.

O papel dos pais

Ele é muito delicada e muitas vezes têm de ser ajudado pela intervenção de um profissional para orientá-los ao máximo. Quando o MS pediátrica é são o elo entre seu filho e o neurologista, enquanto que durante a adolescência pode se sentir excluído. Neste caso, é certo sempre coivolgerli na tomada de decisões. Está tudo bem para deixar espaço se o cara que você gosta, para lidar sozinho com o médico, mas os pais precisam estar envolvidos. Você pode pedir o neurologista assistir ao final da visita, a partilhar com os pais das questões mais importantes levantadas durante a auditoria.

terapias

Assim como no adulto MS também na da criança não existe cura definitiva. Mas há terapia diferente para a sua gestão e seu controle. Deve ser o neurologista para decidir qual é a melhor terapia, juntamente com o menino e seus pais. As drogas disponíveis para MS são divididos em:
- terapias de unidade para a gestão de recaída, tais como corticosteróides
- terapias de longo prazo destinadas a reduzir recidivas e progressão da incapacidade, que são então tomados como uma medida preventiva, mesmo nos momentos em que a doença é silenciosa. No que diz respeito às terapias de longo prazo, medicamentos usados ​​para tratar crianças SM são os mesmos que em adultos.

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