Drogas: outros fármacos para utilizar com cautela

Outro capítulo sobre drogas que farmacovigilância attenzionato corpos têm nos últimos tempos; Devemos fazer mais uma vez uma premissa importante. Quando a droga foi considerado tão perigoso a ponto de que os danos superam os benefícios, os organismos responsáveis ​​devem tomar medidas para retirá-lo, espera-se, submetendo-o a rever antes de voltar a entrar no mercado ou para decretar o fim.

No entanto, quando o uso da droga vai resultar em efeitos adversos, talvez desconhecidos no momento da primeira comercialização, os corpos de farmacovigilância exigir que os produtores coloque placas com quaisquer eventos adversos que ocorreram com essa molécula. Durante o estudo, a fim de estabelecer possíveis danos resultantes da acção da substância, que também pode prever a suspensão, bem como são dadas para os médicos, convidado informação semelhante e mais incisiva para prescrever só isso molécula específica onde havia as necessidades reais . Esta premissa é importante, porque o simples facto de um medicamento que se destina "perigo" não significa completamente anular a bondade, se alguma coisa considerando qualquer fenômeno que hoje conhecemos e colocando na época eram completamente desconhecidos no mercado.

Dito isto, vamos descobrir que na terra é o caso de medicamentos anti-diabetes, tais como Avandia, o qual, como indicado pela casa farmacêutica que o produz, está indicado apenas no tratamento de combinação por via oral da diabetes do tipo 2 em doentes com controlo pobre glicemia após monoterapia oral com metformina ou uma sulfonilureia, administrado na dose máxima tolerada em combinação com metformina apenas em pacientes obesos, em combinação com uma sulfonilureia apenas em pacientes com intolerância à metformina ou para os quais a utilização de metformina é contra-indicada.

A molécula em fevereiro foi objecto de atenção por parte da FDA que solicitou uma revisão por causa de problemas cardíacos que foram observados pelo uso da substância.

Para ser justo, temos de dizer que já nos movimentos produtores folheto interno para os problemas ligados ao uso do produto, incluindo a exclusão adequada para aqueles pacientes que também faziam uso de insulina, onde o risco é para acentuar os problemas cardíacos . O fato é que os dados mais recentes referem-se a quaisquer riscos adicionais colocados por infarto do miocárdio e morte cardiovascular em certos doentes com diabetes tipo 2 que tomaram a droga.

Mas isso não é tudo, também são situações mencionadas relacionadas com certos pacientes do sexo feminino que são tratados com rosiglitazona têm enfrentado um aumento significativo nas fraturas do pé, mão e braço, em comparação com os doentes tratados com metformina ou glibenclamida estudo .Um ela mostrou uma associação entre as doses mais elevadas de sulfonilureias de primeira geração e gliburida, e risco aumentado de mortalidade; Este relatório não tem sido visto com Metformina.All'FDA tem havido relatos de casos de hemorrágica e pancreatite necrotizante após a administração dell'antidiabetico Byetta, como resultado, por vezes, até mesmo fatal.

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