Medicina molecular, diagnósticos mais avançados, a relação entre médico e paciente

A adaptação do país para novos avanços terapêuticos e de diagnóstico a meta que definiu o ministro da Saúde, Livia Turco e oncologista Umberto Veronesi, estabelecendo a nova Comissão Nacional de Oncologia, em 12 de julho.

Para lidar com a realidade 'a oncologia, que cada vez mais' precisa de formulários de pesquisa inovadores e avançados, que passaram nos últimos anos três grandes revoluções: a biomoleculares, para codificação de DNA, a de diagnósticos radiológicos, para 'identificação de milésimos de tumores e a uma ético, para o estabelecimento de uma nova carta de valores centradas em relação médico - paciente.

A Comissão vai curar 'também investigar, mapa e resolver problemas já' identificadas no âmbito dos serviços médicos, tais como suavizar as diferenças entre o Sanita 'norte da Itália e Sanita' Itália Meridional, a substituição de equipamentos e as tecnologias utilizadas nos hospitais, o tratamento dos doentes terminais e a racionalização das listas de espera.

"Em outubro será 'possível avaliar os primeiros resultados do trabalho realizado pela Comissão." Declarou o Dr. Veronesi. "E o Plano Nacional do Câncer vai ', em seguida, o primeiro objectivo a perseguir."

O director-geral de Pesquisa Científica e Tecnológica do Ministério da Saúde, bem como componente, a Comissão afirmou igualmente que 'Sara' à Comissão para investigar e acabar com este fenómeno no exterior saúde migração. "Prometendo que, além de comissão oncológico irá comissões específicas realizadas que tratam doenças cardiovasculares.
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Sequenciamento de DNA

O sequenciador usa um micro-capilar o que permite determinar a sequência de nucleótidos de um fragmento de ADN por meio da detecção de fluorescência. Após a migração electroforética atingiu a amostra a partir de uma fonte de luz, o laser de Árgon, emite uma fluorescência que é detectada por um sensor.

O sinal processado por um software adequado mostra em forma gráfica a sequência de DNA de quatro cores sob exame. A sequência da reacção pode ser efectuada em ADN de cadeia simples e dupla, em cosmídeos, B.A.C. e fragmentos de P.C.R. A marcação, que acontece durante uma P.C.R. linear, permite marcar o ADN é em 5 'utilizando iniciadores marcados, tanto na extremidade 3' utilizando terminadores marcados.

O resultado desta reacção irá produzir fragmentos de DNA, em que as diferentes bases serão identificados por quatro cores diferentes. Cada corante reage à luz que emite sua própria fluorescência, isto permite executar os quatro reações como se fossem uma única amostra. A química do sistema, muito flexível, juntamente com o número de bases de leitura para cada corrida, tornou possível integrar o sistema manual de sequenciamento tradicional para substituí-lo completamente.

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