Síndrome de Hughes: Diagnóstico Sintomas Causas e Curas

FONT SIZE:

Junho 21, 2016 Admin Família 0 422

doença auto-imune relacionada com a síndrome de Hughes:

Quem é afectado pela síndrome Hughes vê o seu sistema imunológico enfraquecido porque produz anticorpos denominados anticorpos antifosfolidos que atacam proteínas e gordura presentes no sangue, principalmente, uma gordura importante que são fosfolípidos. A percentagem exacta de gorduras e proteínas no sangue faz com que o sangue não seja nem demasiado espesso nem muito fino, por isso, se as proteínas e gorduras são destruídos, o sangue é alterada e torna-se mais densa, resultando na formação de coágulos que eles podem ocorrer em qualquer parte do corpo também causar problemas graves, tais como:

trombose venosa profunda, quando um nódulo é localizada em uma veia da perna;
acidente vascular cerebral;
ataque cardíaco;
má circulação sanguínea pode causar aborto.

Os sintomas podem aparecer a partir de 18 anos até 40 embora a doença também foi encontrada em crianças.

Pelo que pode ter causado não é clara e atualmente não há nenhuma cura específica, mas o uso de drogas que afinam o sangue, como a varfarina, eles fazem para que as pessoas afectadas por esta síndrome pode viver uma vida normal.

As síndromes 2 Hughes:

Esta síndrome pode ocorrer de duas formas:

primário, quando ela se manifesta de uma forma isolada, sem estar preso a outra patologia;
secundária, quando se manifesta-se ligada a outra doença auto-imune tal como lúpus.

À medida que desenvolve a síndrome de Hughes? Quais são as causas?

Esta síndroma ocorre com uma grande produção de anticorpos anti-fosfolipídicas. A tarefa dos anticorpos, que são produzidas pelo sistema imunológico é a luta contra vírus e bactérias que atacam o corpo por libertação de substâncias químicas que têm a tarefa de destruir o elemento ofensivo. As pessoas afectadas pela Síndrome de viver uma situação anómala porque o sistema imunitário é posta em movimento para atacar um vírus não, mas começa a produzir quantidades excessivas de anticorpos que vão atacar um tipo específico de proteínas e de gordura no sangue. Por que não experimentar este sistema imunológico ataque ainda não foi descoberto, mas o dano foi descoberto que este ataque faz com que o sangue em primeiro lugar. O sangue é composto de substâncias diferentes que, se o equilíbrio certo fornecer-lhe com a consistência perfeita para garantir a circulação de sangue por todo o corpo. Quando os anticorpos anti-fosfolipídicas atacar as proteínas e gorduras do sangue, as percentagens de componentes do sangue ir a deteriorar-se, e como uma consequência lógica do sangue vai ser menos fluido com o perigo de que eles ir para formar coágulos de sangue.

Permanecem obscuros dois problemas básicos:

a primeira vez que o sistema imune reage produzindo anticorpos anti-fosfolipídicas;
o último, porque as pessoas com este sistema imunológico alterado não tem sintomas.

As únicas respostas possíveis poderia estar ligado a uma mistura de fatores, tanto ambientais e genéticos.

Fatores genéticos:

Para quando se trata de pesquisa Síndrome de Hughes ainda não deu respostas definitivas, mesmo se você acredita que os genes dos pais desempenham um papel-chave no sistema imunológico da criança que quebra a produção de anticorpos anormais. Não há certeza de que a síndrome de Hughes passos de pai para filho, como anemia, mas há uma alta probabilidade de que se um dos pais tem filho anticorpos antifosfolípide poderia ter o mesmo problema. A partir de pesquisas feitas sobre o assunto em 2008, verificou-se que em uma amostra de pacientes com a síndrome, a metade genética tinha um gene mutante de seu nome dotes STAT4. Este gene também foi encontrado em outras doenças auto-imunes tais como lúpus, artrite reumatóide, e isto pode proporcionar a resposta para o facto de que o síndrome de Hughes manifesta-se na presença de uma das duas doenças auto-imunes.

Os fatores ambientais

O fato de que, felizmente, apenas um pequeno número de pessoas que sofrem desta doença, pode sugerir que a doença se manifesta na presença de certas condições ambientais, ou se manifesta em indivíduos sensíveis e altamente alérgicas.

Os factores ambientais podem ser, por exemplo:

infecções virais, tais como as citações Megalo vírus;
infecções bacterianas, tais como leptospirose, ou helicópteros Bacter;
medicamentos anti-epiléticos ou pílula.

Outros estudos examinam as doenças dos pacientes e mostram que a síndrome pode ocorrer:

de pessoas que têm uma dieta rica em gordura;
das pessoas que não exercem;
de pessoas que tomam a pílula;
das pessoas que tomam estrogênio;
de pessoas obesas;

Eles ainda são apenas teorias simples que precisam ser aprofundada porque permanece sem resposta o fato de que crianças muito jovens podem ser afetados.

Diagnóstico: Como você diagnosticar síndrome de Hughes?

A única forma de determinar se uma pessoa está a sofrer da doença é de se submeter a análise de sangue tradicionais para determinar a percentagem de anticorpos anti-fosfolipídicas que deve ser repetida depois de cerca de 6-8 semanas após a primeira. O segundo ensaio é realizado para obter a confirmação do primeiro, de facto, a produção anormal de anticorpos anti-fosfolipídicas pode ser causado, por exemplo, para uma situação momentânea relacionadas com o pressuposto de um antibiótico.

Fala-se de confirmar o diagnóstico de síndrome de Hughes em caso:

Ele pode violar a presença de um ou mais a formação de coágulos;
O paciente teve vários abortos espontâneos ou antes do décimo que além da décima semana;
houve prematura.

Qual é o tratamento da síndrome de Hughes?

Como foi dito anteriormente, não há nenhum tratamento específico para esta síndrome e no momento em que a prioridade é para evitar que os coágulos de sangue, através da utilização de anticoagulantes na forma de comprimido, tais como:

aspirina;
varfarina.

Se estes medicamentos não trazer de volta o sangue ao normal, pode ser necessário aumentar a dose de varfarina, ou adicionar uma outra heparina droga chamada cuja administração é feita com uma regra subcutânea injetar o paciente pode ser ainda sozinho . O problema de coagulação não deve ser tomada de ânimo leve, porque aqueles que sofrem deste problema terá de tomar anticoagulantes para a vida e você pode até ver o problema inverso, ou seja, o risco de que o sangue não consegue coagular resultando em sangramento que é eles podem ter:

com a presença de sangue na urina;
fezes pretas;
contusões óbvias;
rinorragie;
hemoptise;
presença de sangue no vómito.

Gravidez e Síndrome de Hughes

Mulheres que desejam ter um filho e que são afetados pela síndrome, deve planejar a gravidez, no sentido de que eles têm a fazer é cuidados preventivos e monitoramento deve continuar assiduamente valores sanguíneos para evitar incidentes desagradáveis. Durante a gravidez pode ser tomada sem pôr em perigo o feto é que a aspirina, heparina e varfarina absolutamente não é recomendado. Depois de três meses se passaram, e que o bebê é saudável você pode encerrar sua heparina enquanto ele é definitivamente aconselhável continuar a tomar aspirina.

A síndrome do anticorpo antifosfolípide catastrófica

Esta doença se desenvolve em apenas '1% dos pacientes com a síndrome, é uma espécie de colapso físico repentina que vê o corpo invadido por coágulos sanguíneos que causam insuficiência circulatória no corpo e você acha que eu posso ser secundária a infecção ou operações cirúrgicas.

Os sintomas com os quais os presentes síndrome catastróficos são:

fadiga;
mãos, pés ou tornozelos;
dificuldade de respiração;
dor abdominal;
sangue na urina;
convulsões;
coma.

Na presença desses sintomas e, especialmente, a doença é necessário para aplicar no hospital mais próximo, e se não for tratada rapidamente o risco de perder suas vidas é alta.